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Axe 3 : SYnthèse Multiétapes et BIOSciencE [SYMBIOSE] 

 

Synthèse Multiétapes et Relations Structure-Activité

 

Constitution actuelle de l'équipe:

Jacques LEBRETON (PR)
Fabrice DENES (MC)
Monique MATHE-ALLAINMAT (CR1-HDR)
Laurence ARZEL (IE)

 

     Les préoccupations scientifiques de notre équipe s'inscrivent dans deux principaux domaines de compétence de l'unité CEAISAM qui sont :

- la synthèse multi-étapes , orientée vers la synthèse totale d'analogues de produits naturels à visée thérapeutique.

- la méthodologie de synthèse en développant un véritable savoir-faire en chimie radicalaire, et en chimie combinatoire (méthodes PASP de synthèse parallèle).

 

Ces savoir-faire et ces compétences, sont mis à profit dans la réalisation de plusieurs programmes interdisciplinaires à l'interface chimie-santé, en collaboration avec des partenaires universitaires ou privés. Nos programmes de recherche concernent principalement la synthèse de molécules d'intérêt thérapeutique, analogues de produits naturels, pour une meilleure compréhension des mécanismes de reconnaissance entre de petites molécules organiques et leur cible biologique. Ils concernent aussi bien les études de relation structure-activité (SAR) que les études de métabolismes de molécules naturelles marquées à « froid ».

D'autre part, le développement de nouvelles méthodologies de synthèse en chimie radicalaire, nous a permis d'offrir un accès pertinent à des motifs de base hétérocycliques présents dans des molécules bioactives naturelles, voire même à des molécules hétérocycliques (oxygénés ou azotés) totalement originales.

 

Les molécules synthétisées au sein de l'équipe sont principalement des molécules à visée thérapeutique et les travaux de recherche pour la période 2005-2009, sont présentés sous 4 thèmes distincts :

     
    Thème 1 : Le cancer    
        Synthèse et évaluations biologiques d'analogues du Péloruside A    
       Synthèse de nouvelles molécules thérapeutique potentielles ciblant le système osseux    
       Synthèse Analogues d' α-galactosylcéramides à activité immunorégulatrice et anticancéreuse    
         
  Thème 2 : Le Système Nerveux Central    
        Ligands des récepteurs nicotiniques centraux    
       Synthèse d'alcaloïdes marqués à froid pour une meilleure compréhension de leur métabolisme    
        Etudes physico-chimiques pour une meilleure approche des conformations biologiquement active    
         
  Thème 3 : Le système périphérique    
       Inhibiteurs de glycosidases, anti-diabétiques potentiels    
       Anti-viraux et antisens, dérivés nucléosidiques (A VENIR).    
         
  Thème 4 : Méthodologie de synthèse en chimie radicalaire    
      Nouvel accès aux motifs vinylcyclopentanes    
      Nouvel accès aux motifs lactols    

 

 

 

Interview de Jacques LEBRETON , invité de l'émission « Demande à l’expert » sur la radio PRUN'

 

 

Le labo des savoirs: Diffusion des savoirs et vulgarisation scientifique sur la radio Prun' ...

se rend à l'interface du monde végétal et du monde de la chimie.

Jacques Lebreton raconte l'histoire et le mode de fonctionnement de médicaments anticancéreux nés de l'If

.

  Ecouter ( version sans pauses musicales, 30 minutes)

Lien sur le site de PRUN'

    Pr Jacques LEBRETON: Enseignant-Chercheur au CEISAM et directeur scientifique de AtlanChim Pharma.

 

 
     

 

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