Lundi 16 Septembre 2019                           

EQUIPE CORAIL

Catalysis, ORganometallic chemistry And synthesIs of Ligands

 

Organocatalyse asymétrique et Photooxygénation

Personnel impliqué :

  • Vincent Coeffard (CR)
  • Pierrick Nun (MCU)

Axes de recherches :

Le développement de nouvelles méthodologies de synthèse visant à préparer des architectures tridimensionnelles polycycliques est un axe fort des recherches menées au sein de l'équipe. Dans le cadre de ces travaux, une attention particulière est portée aux transformations one-pot combinant désaromatisation et fonctionnalisation(s) successive(s). Nous nous intéressons également au design de nouveaux systèmes catalytiques (homogènes et hétérogènes), notamment pour l'incorporation d'oxygène au sein de molécules organiques par photooxygénation.

Organocatalyse asymétrique (V. Coeffard)

Le développement de nouvelles méthodologies pour accéder à des architectures polycycliques chirales représente un challenge synthétique important en raison de leur présence dans de nombreuses molécules d'intérêt biologique. L'aminocatalyse asymétrique et ses différents modes d'activation ont permis d'accéder efficacement et sélectivement à diverses structures carbocycliques et hétérocycliques. De plus, les combinaisons de l'aminocatalyse à de la catalyse métallique ou des réactions d'oxydation ont permis d'accéder à des structures originales via des séquences one-pot . Ces travaux ont été réalisés avec l'équipe du Prof. C. Greck et du Dr. X. Moreau de l'Institut Lavoisier Versailles, UMR CNRS 8180.

Photooxygénation (V. Coeffard, P. Nun)

L'oxygène singulet est un état excité de l'oxygène fondamental et ses propriétés oxydantes ont trouvé diverses applications en biologie et en chimie. Par exemple, la réactivité de l'oxygène singulet est mise à profit en photothérapie dynamique pour la destruction des cellules cancéreuses. D'un point de vue synthétique, l'oxygène singulet a été impliqué dans diverses transformations telles que des réactions ène , des cycloadditions [2+2] et [4+2], des réactions d'oxydation de composés soufrés. Les avantages des processus de photooxygénation en synthèse organique résident notamment dans l'économie d'atome qu'offrent ces méthodes et des conditions d'activations douces. Dans ce contexte, l'équipe met au point des cascades réactionnelles basées sur la réaction de photooxygénation et développe de nouveaux systèmes catalytiques.

Référence: Chem. Eur. J. 2018 , DOI 10.1002/chem.201706087