EQUIPE SYMBIOSE SYnthèse Multiétapes et BIOSciencE
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PRESENTATION
D'une façon générale, les compétences de l'équipe SYMBIOSE s'articulent autour du développement de molécules organiques à visées biologiques et de la méthodologie en synthèse organique . Nous nous intéressons à des applications en synthèse totale , asymétrique inclus, de molécules complexes (naturelles et non naturelles) de structures très variées ayant un intérêt biologique ou pharmacologique. Nos recherches peuvent donc recouvrir un caractère fondamental au service d'objectifs plus appliqués. Les principaux domaines de recherches abordés en synthèse totale, multiétape et stéréosélective, concernent des composés à visée antitumorale et actifs sur le système immunitaire, les molécules ciblant le Système Nerveux Central, les analogues nucléosidiques antiviraux/anticancéreux, le design de nouveaux récepteurs biologiques supramoléculaires ainsi que des molécules complexantes et extractantes pour la séparation d'actinides/lanthanides. Sur un point fondamental, nos activités se portent en particulier sur l'étude de nouvelles réactivités , en synthèse asymétrique (accès à des tétrahydroquinoléines et à des bicycles norsesquiterpeniques) , en chimie radicalaire (accès à de motifs lactone, lactols originaux……) et en chimie hétérocyclique (synthèse et régression d'hétérocycles azotés par voie électrochimique). Les compétences de l'équipe lui ont permis d'asseoir un nombre important de collaborations nationales et internationales , d'obtenir un nombre important de contrats sur appels d'offre (dont 5 ANR sur les 6 dernières années), de participer à l'accompagnement d'une plateforme de synthèse à façon ( CHEM Symbiose-CEISAM ) dédiée aux biologistes du secteur académique (INSERM, INRA, IFREMER…) et labélisée IBISA et BiogenOuest en 2012. Certains membres de l'équipe sont à l'origine de la création en 2005 d'une société ( AtlanChimPharma ) œuvrant dans le domaine de la sous-traitance de molécules d'intérêt pharmacologique.
Les membres de l'équipe Symbiose sont auteurs de plus de 234 publications dans des revues internationales avec comité de lecture et ont déposé 13 brevets (entre 2008 -2014) dont la plupart internationaux.
32 thèses et 9 post-doctorants ont été dirigés ou co-encadrés par un membre de l'équipe.
Enfin l'équipe Symbiose est très impliquée dans l'encadrement de stagiaires de niveau master, ingénieurs et IUT, et accueille chaque année de nombreux étudiants pour une formation en recherche depuis sa création.
- Interface Chimie – Biologie (Cancer, SNC, Immunothérapie)
- Thématique 1 - Synthèses en série pluramycines
- Thématique 2 - Immunostimulation Glyco-induite
- Sujet 1 - Analogues d' α-Galactosylceramides immunostimulants
Mots clefs : immunothérapie anticancéreuse, galactosylceramide analogues, fluorogalactosyle - Sujet 2 - Immunothérapie anticancéreuse ciblée
Mots clefs : anticancer immunothérapy anticancéreuse, galactosylceramides - Thématique 3 - Nouvelles molécules bi-fonctionnelles ciblant le système osseux : concept de vectorisation vers l'os par de petites molécules organiques
Mots clefs : hydroxy-bisphosphonates, vectorisation, anti-inflammatoire, anticancéreux - Thématique 4 - Macrocycles pyraniques d'origine marine : application à la synthèse d'analogues du Péloruside A
Mots clefs :macrocycle, antimitotique, synthèse totale, aldolisation, métathèse. - Thématique 5 - Synthèse de molécules agonistes et antagonistes du système IL-15
Mots clefs : immunotherapy, Interleukine, IL-15, IL-12. - Thématique 6 - Canaux ioniques et cancérologie
Mots clefs : Ionic chanels, SK3 inhibition. - Thématique 7 - Synthèse totale de l'acétate de Fulvol, un nouveau sesquiterpène à activité neuroactive
Mots clefs : neuroactive compounds, terpenoids , aldol reaction, inverse Baeyer-Villiger, stereoselective epoxidation - Thématique 8 - Synthèse et évaluation de ligands des récepteurs nicotiniques de l'acétylcholine
Mots clefs : nAChRs humains, nicotine, analogue, nAChRs insectes, néonicotinoide. - Thématique 9 - Analogues nucléosidiques
Mots clefs : antisens, dimères ribonucléosidiques, lien amide, AZT, dérivés triazole - Recherches fondamentales
- Thématique 10 - Méthodologie de synthèse en chimie radicalaire
- Thématique 11 - Mimes de récepteurs biologiques, Nouveaux récepteurs biologiques supramoléculaires.
Mots clefs : helical foldamers, sugar recognition, synthetic receptor mimics, capsule - Thématique 12 - Synthèse de molécules marquées et compréhension de mécanisme biologique
Mots clefs : nicotine, stéroïdes, métabolisme - Thématique 13 - Fonctionnalisation d'hétérocycles pyridaziniques par organobismuth et électrochimie.
Mots clefs : electrochemical methodology, arylpyridazine, heteroarylpyridazine, nickel-catalysed cross coupling - Thématique 14 - Synthèse de nouvelles molécules polyfonctionnelles pour la séparation groupée des actinides.
Mots clefs : actinides, liquid-liquid extraction, nitrogen heterocycles, phenanthrolines, non-symmetric 1,3,5-triazines, GANEX - Thématique 15 - Synthèse de nouveaux composés oligopyrroliques par régression de cycles
Mots clefs : dipyridazine ligand, dipyrrole ligand, ring contraction, electroreduction
Personnel SYMBIOSE:
Coordinateurs : Didier Dubreuil (PU) et Jacques Lebreton (PU)
| (Enseignants)-Chercheurs | Personnels techniques | Doctorants, Post-Doctorants |
| BLOT Virginie COLLET Sylvain DENES Fabrice DUBREUIL Didier LEBRETON Jacques MATHE-ALLAINMAT Monique PIPELIER Muriel TESSIER Arnaud | ALSABIL Khaled ARZEL Laurence (Spectrométrie de masse et analyses) AUBERT Véronique (Gestion financière et administrative) DINH Nicolas PATINEC Allan RIVIERE Matthieu | DUPUIS Manon GAILLARD Krystal LEBLANC Johann PILLOT Aline SIEROCKI Pierre SMADJA Jimmy TROUILLET Camille |
Non-permanents période 2008-2014 : 25 Doctorants (4 en cours) , 4 Post-doctorants 1 ATER et 5 contractuels CDD-IE CNRS et CHU.
Equipement spécifique:
Plateforme de chimie à façon CHEM -Symbiose-CEISAM
La plate-forme CHEM-Symbiose propose ses compétences pour la synthèse de molécules organiques à différentes échelles allant du milligramme à la dizaine de grammes. Biologistes, pharmacologues, agronomes ou chimistes du monde académique (INSERM, CNRS, Universités) pourront faire appel à CHEM -Symbiose pour la préparation de molécules non commerciales décrites dans la littérature, ou d'analogues, répondant à une nécessité de recherche ponctuelle. Cette plate-forme a aussi pour objectif d'accompagner des projets de recherche collaboratifs en préparant des molécules originales pour l'innovation thérapeutique ou la validation de concepts.
En savoir plus: La plateforme CHEM-symbiose
